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临床试验/ChiCTR2300068626
ChiCTR2300068626尚未招募不适用

急性白血病化疗患者运动管理方案的构建及应用研究

浙江省医药卫生科技计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
完成率

研究概览

简要总结

探讨急性白血病化疗患者运动管理方案的可行性以及评价运动干预对急性白血病化疗患者的效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
仅对数据分析人员设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 符合美国国家癌症综合网(NCCN)急性白血病的诊断标准,需继续接受化学治疗的疗程不少于 3 次;
  • 患者或其照料者有智能手机;
  • 居家期间有照料者陪同;
  • 具有正常的语言沟通、认知理解能力;
  • 自愿参加本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 弱势群体:包括孕妇、危重患者、精神疾病者、认知损伤者、文盲等;
  • 同时罹患其他部位恶性肿瘤;
  • 心肺功能测试结果为阳性;
  • 运动期间容易诱发不良事故的因素:如存在严重的视力问题、神经功能障碍、肢体活动障碍、严重骨质疏松、严重的心脑血管疾病等。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

完成率

时间窗: 坚持运动干预 8 周时

WHO 抗癌药物急性及亚急性毒性反应等级

时间窗: 入组时、运动干预 4 周、运动干预 8 周

次要结局

  • 自我效能感(入组时、运动干预 4 周、运动干预 8 周)
  • 运动依从性(入组时、运动干预 4 周、运动干预 8 周)

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技计划

研究点 (1)

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