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临床试验/ChiCTR2200059046
ChiCTR2200059046尚未招募不适用

基于循证的肺癌化疗患者癌因性疲乏运动管理方案的构建及应用

中华医学会杂志社1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
疲乏

研究概览

简要总结

  1. 通过系统检索国内外癌因性疲乏非药物管理的有关证据,形成证据总结并制定审查指标。
  2. 基于循证构建肺癌化疗患者癌因性疲乏非药物管理方案,并通过开展实践变革评价该管理方案的应用效果,旨在提高临床护理人员相关知识和技能,改善现有的临床护理服务,降低患者癌因性疲乏水平,提高患者的生活质量。
  3. 通过验正肺癌化疗患者癌因性疲乏非药物管理方案的干预效果,将最终方案做进一步的临床推广,为临床医护人员开展相关干预提供理论指导和技术支持。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合肺癌诊断并接受化学治疗;

排除标准

  • 参与研究期间病情变化无法配合者;
  • 因个人意愿需中途退出者;
  • 已接受过本项目的患者。

研究组 & 干预措施

实验组

运动干预+健康宣教

对照组

健康宣教

结局指标

主要结局

疲乏

次要结局

  • 6 分钟步行试验
  • 握力

研究者

发起方
中华医学会杂志社

研究点 (1)

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