ChiCTR2100050956已完成早期 1 期
肿瘤化疗患者药学监护路径建立及其对癌因性疲乏影响研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 癌因性疲乏
研究概览
简要总结
探讨药学监护路径对晚期肺癌化疗患者癌因性疲乏、负性情绪及生活质量的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 41 至 79（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄在 18 岁以上但不超过 70 岁；
- •经影像及病理确诊的癌症患者；
- •正在化疗住院患者，化疗疗程不超过 3 周期；
- •PS 评分≤3，预期生存期≥6 个月；
- •存在非特异性的乏力、虚弱、全身衰退、嗜睡、疲乏等症状患者；
- •对本次调查知情同意，意识清楚，能够进行有效的语言交流的患者。
排除标准
- •严重智力或认知功能障碍患者；
- •患有精神疾病，或合并严重心脏疾病、肝肾功能不全或其他感染性疾病；
- •其他不适这纳入研究的对象。
研究组 & 干预措施
干预组
患者除接受临床路径管理相关的住院医疗服务及护理服务，临床药师按照药学服务路径对其提供药学服务。
对照组
接受临床路径管理相关的住院医疗服务及护理服务
结局指标
主要结局
癌因性疲乏
次要结局
- 负性情绪
- 生活质量
研究者
研究点 (1)
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