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临床试验/ChiCTR2200064234
ChiCTR2200064234尚未招募早期 1 期

晚期肺癌疲乏患者非靶向代谢组学研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
代谢组学

研究概览

简要总结

通过分析代谢组学特征、炎症指标、营养指标及临床特征,比较晚期肺癌疲乏患者与非疲乏患者之间的各代谢产物差异,探索癌因性疲乏患者的发病机制

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 未接受手术、放化疗等抗肿瘤治疗;
  • 受试者必须签署书面知情同意书,愿意参加并完成本研究及随访。

排除标准

  • 年龄<18 岁或>70 岁;
  • 患有代谢性疾病,如糖尿病、高脂血症或严重心肺肝肾神经精神等疾病;
  • 肺癌病情严重(恶病质、生存期<2 个月);
  • 严重并发症(包括肠麻痹、肠梗阻、间质性肺炎、肺纤维化、肝肾功能不全等);
  • 胃肠出血,需要经常输血;7.已知携带人免疫缺陷病毒(HIV)或患有艾滋病(AIDS)等相关疾病;
  • 酗酒、药瘾、长期服用激素、或非甾体抗炎药物者;
  • 近 2 周有任何急性炎症表现;
  • 近 2 周有重大应激反应者(如烧伤等);
  • 患有血液系统疾病如白血病等。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

代谢组学

次要结局

  • 炎症因子
  • 营养指标

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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