ChiCTR2400085719尚未招募不适用
体液生物标志物在出血性卒中的预后价值研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 体液生物标志物
研究概览
简要总结
1.纵向监测出血性卒中患者血浆生物标志物如 GFAP 、UCH-L1 、NSE 等水平，评价其预后价值； 2.对于本身因临床治疗需要进行脑脊液外引流的出血性卒中患者，纵向监测患者脑脊液引流液生物标志物水平的预后价值，评价其预后价值，并与血浆生物标志物对比； 3.探究这些生物标志物对出血性卒中患者的预后预测模型的提升价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 15 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •出血性卒中患者：根据国家卫生计生委脑卒中防治工程委员会 2019 年发布的《中国出血性脑卒中诊治指南》，计算机断层扫描 (CT)、磁共振 (MRI)检查明确患者患有出血性脑卒中的患者。
排除标准
- •缺乏基线资料信息；
研究组 & 干预措施
脑出血组
蛛网膜下腔出血组
结局指标
主要结局
体液生物标志物
时间窗: 术后 1 天、3 天、7 天
改良 Rankin 量表评分
时间窗: 出院时、出院后 3 个月、6 个月
死亡
次要结局
- 术后拔管时间
- 气管切开术是否进行
- ICU 住院时长
研究者
研究点 (1)
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