ChiCTR2300074368进行中（未招募）不适用
急性缺血性脑卒中血管内治疗患者神经功能结局相关标记物研究
赣州市人民医院(南昌大学附属赣州医院)“赣江学者”研究经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 90 天 mRS 评分
研究概览
简要总结
主要目的：建立急性缺血性脑卒中进行血管内治疗的患者的外周血标本库、取出血栓标本库及临床资料库，利用蛋白质组学和生物信息学分析的技术筛查出与神经功能预后相关的血清学标记物。 次要目的：为急性缺血性脑卒中的患者筛查出能预测行血管内治疗后 7d 内发生恶性脑水肿、症状性出血性转化、脑疝、术后 90d 时 mRS 评分≥3 分预后不良结局的血清学、影像学、血栓成分标记物。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 95（—）
- 性别
- All
入选标准
- •自愿签署知情同意书；2023 年 8 月至 2030 年 12 月期间就诊于赣州市人民医院(南昌大学附属赣州医院)，参照《中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南 2018》，规范诊断为急性缺血性脑卒中，经诊断及临床决策后，遵医嘱拟行血管内治疗术的患者。
排除标准
- •有脑出血、蛛网膜下腔出血、颅脑外伤、精神疾病、动静脉畸形、脑动 脉瘤或脑肿瘤的病史或证据者；急性 ST 段抬高型心梗，和 / 或急性失代偿性心力衰竭者，和 / 或 QT 间 期〉520ms 者，和 / 或已知有心跳骤停病史者（无脉性电活动、室速、室 颤、心搏停止），和 / 或因急性冠脉综合征、心肌梗死入院，或在过去 3 月内曾行冠脉介入（经皮冠状动脉介入治疗或冠状动脉手术）者；合并自身免疫性疾病、血液疾病或恶性肿瘤者；基线血小板计数〈50,000/UL；怀疑感染性栓子或怀疑细菌性心内膜炎；孕妇；经医师判断患者依从性差，预期难以进行随诊。
研究组 & 干预措施
预后良好组
预后不良组
结局指标
主要结局
90 天 mRS 评分
次要结局
- Visinin 样蛋白
- 恶性脑水肿
- 出血转化
- 神经元特异性烯醇化酶
研究者
研究点 (1)
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