ChiCTR-OOC-17013773进行中（未招募）不适用
急性缺血性脑卒中临床治疗结局登记研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2017年12月4日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 3,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 出院时 NIHSS 评分与基线的变化
研究概览
简要总结
主要研究目的： 分析在真实世界中急性缺血性脑卒中的临床治疗现状。 次要研究目的： (1)比较真实世界中不同药物联合方案治疗急性缺血性脑卒中的疗效。 (2)分析临床各种危险因素对急性缺血性脑卒中的治疗预后影响。 (3)分析急性缺血性脑卒中患者院内治疗期间不良事件和并发症的发生情况。 (4)分析 TOAST 分型对脑卒中急性期特异性治疗方案的影响。 (5)通过影像学数据分析不同病变部位以及狭窄程度对临床疗效的影响
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(2)符合中国脑血管病诊治指南与共识 2016 版治疗要求
- •(3)前瞻性收集的患者或法定监护人能够理解并签署知情同意书
排除标准
- •(1)头颅 CT/MRI 显示脑出血
- •(2)合并严重的全身系统性疾病预计生存期不足三个月
- •(3)参加疾病登记研究的医师认为，患者可能无法提供持续的随访信息
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
出院时 NIHSS 评分与基线的变化
次要结局
- 90 天预后 mRS 评分
- 一年预后 mRS 评分
- 不良及死亡的患者比例
- 患者影像学指导的狭窄程度以及梗死面积的变化
- 住院期间症状性颅内出血转化的发生率
- 不良事件
- 生命体征
- 实验室检查
- 心电图检查
研究者
研究点 (1)
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