ChiCTR2000036971尚未招募回顾性研究
脑组织窗标准化研究优化急性缺血性脑卒中治疗新策略-单中心前瞻性临床观察性研究
上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 90 天预后良好率
研究概览
简要总结
基于真实世界的前瞻性临床登记研究，通过机器学习算法研究脑缺血半暗带、脑灌注及侧支循环情况的治疗决策对脑卒中预后的影响，构建急性缺血性脑卒中脑组织窗标准化的智能评估方案，建立基于脑组织窗指导急性缺血性脑卒中治疗新策略。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18 周岁－小于或等于 85 周岁；
- •临床影像评估确诊的脑梗死患者；
- •急性缺血性脑卒中明确发病 24h 内；
- •患者家属签署知情同意书并配合临床治疗及随访。
排除标准
- •既往反复脑梗死或心梗病史；
- •CTA 或 CTP 检查禁忌的患者；
- •4．妊娠或哺乳期妇女；
- •合并其他系统难治性疾病如肿瘤、血液病等患者；
- •患者因伴发严重的其他系统疾病，预计生存时间不足 1 年。
研究组 & 干预措施
机械取栓组
机械取栓
溶栓组
溶栓
结局指标
主要结局
90 天预后良好率
次要结局
- 大血管闭塞
- 血管完全再通率
- 症状性脑出血
研究者
研究点 (1)
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