ChiCTR1900022154进行中（未招募）不适用
急重症缺血性卒中血管再通治疗后监测与管理的队列研究
北京市医院管理局重点医学专业发展计划建设项目（ZYLX201502）19 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2018年7月4日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,500
- 试验地点
- 19
- 主要终点
- 神经功能结局
研究概览
简要总结
- 主要研究目的：评估真实世界中，接受血管再通治疗的急重症缺血性卒中患者 90 天的神经功能预后；
- 次要研究目的：
- 评估急重症缺血性卒中患者血管再通治疗后死亡及早期神经功能恶化的发生率；
- 评估急重症缺血性卒中患者血管再通治疗后新发卒中（包括症状性和非症状性颅内出血、缺血性卒中复发）的发生率；
- 评估急重症缺血性卒中患者血管再通治疗后其他血管事件、非血管事件、再次接受血管内治疗的发生率；
- 探索术后血压、抗栓、镇静等治疗措施的最佳方案；
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄>=18 岁；
- •诊断为急性缺血性卒中；
- •发病 24 小时内就诊；
- •48 小时内接受过急性血管再通治疗（包括急性期血管内治疗及桥接治疗）；
排除标准
- •患者或家属拒绝签署知情同意书；
- •2）已参与其他干预性临床试验；
研究组 & 干预措施
Case series
血管再通治疗
结局指标
主要结局
神经功能结局
时间窗: 发病后 90 天
次要结局
- 任何原因所致的死亡(发病后 90 天)
- 早期神经功能恶化(血管再通治疗后 24 小时)
- 新发卒中（包括症状性和非症状性颅内出血、缺血性卒中复发）(发病后 90 天)
- 其他血管事件的发生情况（包括心肌梗死、肺栓塞及外周动静脉血栓事件等）(发病后 90 天)
研究者
研究点 (19)
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