ChiCTR2200064340尚未招募不适用
依达拉奉右坎醇对缺血性卒中减残作用的登记注册研究——多中心、前瞻性
科研经费申请中1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 7,000 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 7,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 卒中发作后第 90 天 mRS 评分 0-1 分的患者比例
研究概览
简要总结
观察真实世界环境中急性缺血性脑卒中患者使用依达拉奉右莰醇的临床有效性
研究设计
- 研究类型
- 预后研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 120（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.临床诊断为急性缺血性脑卒中；
- •3.已获知知情同意书内容，并同意参加；
- •4.本次卒中发病至入院时间≤72 小时；
排除标准
- •妊娠期或哺乳期以及计划 90 天内妊娠的患
- •重度肾功能衰竭的患者
- •(eGFR<30ml/min)
- •有严重精神障碍或因痴呆无法配合完成知情
- •同意及随访内容的患者；
- •并发恶性肿瘤或患有严重的全身性疾病，预计
- •生存期小于 90 天的患者；
- •登记前 30 天内参加过其他临床干预性研究，
- •或者正在参加其他临床干预性研究者。
研究组 & 干预措施
依达拉奉右莰醇组
依达拉奉右莰醇治疗
结局指标
主要结局
卒中发作后第 90 天 mRS 评分 0-1 分的患者比例
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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