ChiCTR2400085719Not yet recruitingNot Applicable
体液生物标志物在出血性卒中的预后价值研究
国家自然科学基金1 site in 1 countryStarted: June 21, 2024Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 体液生物标志物
Study Overview
Brief Summary
1.纵向监测出血性卒中患者血浆生物标志物如 GFAP 、UCH-L1 、NSE 等水平，评价其预后价值； 2.对于本身因临床治疗需要进行脑脊液外引流的出血性卒中患者，纵向监测患者脑脊液引流液生物标志物水平的预后价值，评价其预后价值，并与血浆生物标志物对比； 3.探究这些生物标志物对出血性卒中患者的预后预测模型的提升价值。
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 队列研究
Eligibility Criteria
- Ages
- 15 to 90 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •出血性卒中患者：根据国家卫生计生委脑卒中防治工程委员会 2019 年发布的《中国出血性脑卒中诊治指南》，计算机断层扫描 (CT)、磁共振 (MRI)检查明确患者患有出血性脑卒中的患者。
Exclusion Criteria
- •缺乏基线资料信息；
Arms & Interventions
脑出血组
蛛网膜下腔出血组
Outcomes
Primary Outcomes
体液生物标志物
Time Frame: 术后 1 天、3 天、7 天
改良 Rankin 量表评分
Time Frame: 出院时、出院后 3 个月、6 个月
死亡
Secondary Outcomes
- 术后拔管时间
- 气管切开术是否进行
- ICU 住院时长
Investigators
Study Sites (1)
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