适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 54
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 28 天的生存情况
研究概览
简要总结
构建和验证一个简单易施的评分工具，用于急诊成人脓毒症患者短期预后生存情况。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.根据《脓毒症和脓毒症休克国际共识第三版(Sepsis-3)指南》确诊为脓毒症；
排除标准
- •1.长期应用激素、免疫抑制剂;
- •2.存在血液系统疾病;
- •3.恶性肿瘤或恶性病质；
- •4.妊娠及哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
存活组和非存活组
结局指标
主要结局
28 天的生存情况
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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