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临床试验/ChiCTR1900026452
ChiCTR1900026452进行中(未招募)早期 1 期

血浆 PCSK9 在脓毒症 28 天死亡风险预测中的应用价值

湖南省卫生健康委科研计划课题项目资助(B2019035)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
28 天全因死亡率

研究概览

简要总结

目的:(1)明确血浆 PCSK9 水平是否作为一种危险因子影响脓毒症患者的临床预后。(2)基于与脓毒症预后密切相关的早期危险因子建立 28 天死亡风险预测模型并验证。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合 Sepsis-3.0 诊断标准的脓毒症和脓毒性休克患者;

排除标准

  • (2)24 小时内死亡的患者
  • (4)合并免疫抑制性疾病(AIDS)

研究组 & 干预措施

病例组

对照组

结局指标

主要结局

28 天全因死亡率

次要结局

  • 总住院时长
  • ICU 住院时长
  • 器官支持及时长
  • 1 周内器官衰竭
  • SOFA 评分

研究者

发起方
湖南省卫生健康委科研计划课题项目资助(B2019035)

研究点 (1)

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