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临床试验/ChiCTR2200058506
ChiCTR2200058506进行中(未招募)不适用

血浆外泌体水平在脓毒症患者早期诊断和预测预后的价值

国家卫生健康委科学研究基金3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年3月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
3
主要终点
血浆外泌体浓度

研究概览

简要总结

建立一种基于微流体技术的血浆外泌体芯片检测方案,筛查脓毒症早期诊断和预测预后的血浆生物标记物,提高脓毒症早期诊断率和预测预后的敏感性和特异性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
18 至 91(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄大于 18 岁、因脓毒症入住 ICU 的患者,且签署知情同意书。

排除标准

  • 1.HIV、实体或血液系统恶性肿瘤、类风湿性关节炎、肺结核、中性粒细胞缺乏;
  • 2.使用皮质激素大于 1 mg/kg 强的松、使用免疫抑制剂、原发性血小板减少;
  • 3.入 ICU 在 24h 内死亡的患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

血浆外泌体浓度

病情严重程度评分

常规临床检验指标

预后指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家卫生健康委科学研究基金

研究点 (3)

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