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Clinical Trials/ChiCTR2000034940
ChiCTR2000034940Not yet recruitingEarly Phase 1

经食道超声相关参数对全麻患者容量反应性的评估作用

自筹1 site in 1 countryStarted: August 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
上腔静脉呼吸变异度

Study Overview

Brief Summary

探索经食道超声参数例如上腔静脉呼吸变异度、E/A 、E/e'对于全麻机械通气患者容量反应性的评估作用。

Study Design

Study Type
诊断试验
Primary Purpose
连续入组
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 年龄:18~65 岁,BMI:18.0~25 kg/m2;
  • 拟行肝脏、胆管或肠道手术。

Exclusion Criteria

  • 急性呼吸窘迫综合症,限制性通气功能障碍;
  • 经食道超声禁忌症(内脏穿孔、食道狭窄、食道肿瘤、活动性胃出血、活动性消化性溃疡、食管静脉曲张、食道、胃部手术史);
  • 严重心律失常,心脏瓣膜疾病 ,EF<40%;
  • 体重小于 40kg 或大于 100kg

Outcomes

Primary Outcomes

上腔静脉呼吸变异度

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

Secondary Outcomes

  • 二尖瓣舒张早期峰值流速(E 峰)、二尖瓣舒张晚期峰值流速(A 峰)
  • 二尖瓣舒张期早期峰值流速(E 峰)、二尖瓣瓣环舒张早期运动速度(e')

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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