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临床试验/ChiCTR2500102284
ChiCTR2500102284已完成Unknown

子宫肌瘤聚焦超声消融手术术前不同肠道准备方案的随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
病灶消融率

研究概览

简要总结

探讨不同肠道准备方案在子宫肌瘤聚焦超声消融手术(FUAS)患者围手术期中的应用效果。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
对统计人员设盲。

入排标准

年龄范围
21 至 47(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.术前评估适合 FUAS 治疗的子宫肌瘤患者;
  • 2.患者无精神疾病,自愿参加本研究。

排除标准

  • 1.不能口服导泄剂,不能耐受灌肠;
  • 3.既往有可能导致盆腔粘连的手术史(除外单纯宫腔镜);
  • 4.合并心、肝、肾等严重疾病。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

病灶消融率

是否并发肠道损伤

肠道准备满意度

次要结局

  • 治疗视野满意度
  • 围术期电解质紊乱发生率
  • 术后首次排气时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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