Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2500102284
ChiCTR2500102284CompletedUnknown

子宫肌瘤聚焦超声消融手术术前不同肠道准备方案的随机对照研究

Not provided1 site in 1 countryStarted: March 1, 2024Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Completed
Locations
1
Primary Endpoint
病灶消融率

Study Overview

Brief Summary

探讨不同肠道准备方案在子宫肌瘤聚焦超声消融手术(FUAS)患者围手术期中的应用效果。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
对统计人员设盲。

Eligibility Criteria

Ages
21 to 47 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 1.术前评估适合 FUAS 治疗的子宫肌瘤患者;
  • 2.患者无精神疾病,自愿参加本研究。

Exclusion Criteria

  • 1.不能口服导泄剂,不能耐受灌肠;
  • 3.既往有可能导致盆腔粘连的手术史(除外单纯宫腔镜);
  • 4.合并心、肝、肾等严重疾病。

Arms & Interventions

试验组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

病灶消融率

是否并发肠道损伤

肠道准备满意度

Secondary Outcomes

  • 治疗视野满意度
  • 围术期电解质紊乱发生率
  • 术后首次排气时间

Investigators

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials