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临床试验/ChiCTR2300069892
ChiCTR2300069892尚未招募Unknown

代谢相关性脂肪肝病的超声定量评价及分级诊断

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
组织衰减成像-衰减系数

研究概览

简要总结

本研究旨在研究新型超声定量技术(TAI、TSI)对代谢相关性脂肪肝定量分级评估的价值,满足目前临床上对于脂肪肝无创定量分级的需求,并通过新型超声定量技术评价肥胖人群减重手术前后不同时期肝脏脂肪浸润情况,明确新型超声定量技术在肥胖人群减重手术术后评价应用的可行性及有效性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄>=18 岁且 <= 85 岁;
  • 2.已知 MAFLD 或怀疑患有 MAFLD;
  • 3.自愿参与的意愿和能力。

排除标准

  • 1.年龄 < 18 岁或 > 85 岁;
  • 2.存在非 MAFLD 肝病的临床、实验室或组织学证据;
  • 3.过量饮酒(男性和女性每周分别>= 14 和>= 7 杯);
  • MRI 禁忌证(因为幽闭恐惧症、金属植入物或身体周长超出 MRI 扫描仪的口径);

研究组 & 干预措施

MAFLD 组(组织衰减成像,组织散射分布成像 ,磁共振,剪切波弹性成像,受控衰减参数 ,灰阶二维超声)

减重手术组(组织衰减成像,组织散射分布成像)

结局指标

主要结局

组织衰减成像-衰减系数

组织散射分布成像-散射分布系数

次要结局

  • 受控衰减参数
  • 磁共振-质子密度脂肪分数

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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