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临床试验/ChiCTR1800014889
ChiCTR1800014889招募中Unknown

口服直接抗病毒药物治疗真实世界中慢性丙型病毒性肝炎患者的安全性和疗效

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2018年2月8日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
sustained virological response

研究概览

简要总结

研究直接口服抗病毒药物治疗中国慢性丙型肝炎的安全性和有效性

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
Male

入选标准

  • 服用直接抗病毒药物治疗的慢性丙肝患者,伴或不伴肝硬化

排除标准

  • 1.合并严重内科疾病或进展性肝脏疾病(包括失代偿性肝硬化、肝衰竭和肝癌)
  • 2.无法提供详细的基本人口学(如年龄、性别和丙肝病毒感染途径)和临床实验室检测结果(包括血常规、生化指标、HCV RNA、AFP 和肝脏超声检查等)

研究组 & 干预措施

Case series

直接抗病毒药物治疗

结局指标

主要结局

sustained virological response

时间窗: 12 and 24 weeks after the end of therapy

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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