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临床试验/ChiCTR1900023747
ChiCTR1900023747进行中(未招募)不适用

直接抗病毒药物在慢性丙型肝炎及肝硬化患者中真实世界的疗效及安全性的研究

天津市第三中心医院科研经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2018年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
2
主要终点
丙肝病毒核糖核酸

研究概览

简要总结

直接抗病毒药物已经成为丙型肝炎抗病毒药物的一线治疗方案,然而中国疗效报道来自临床试验,本研究观察 DAA 药物在中国真实世界丙型肝炎患者的疗效及安全性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1 HCVRNA 阳性的慢性丙型肝炎患者
  • 2 应用 DAA 药物治疗的患者

排除标准

  • 1 不能按照医生医嘱定期随访

研究组 & 干预措施

Case series

直接抗病毒药物

结局指标

主要结局

丙肝病毒核糖核酸

谷丙转氨酶

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
天津市第三中心医院科研经费

研究点 (2)

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