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临床试验/ChiCTR2300071248
ChiCTR2300071248尚未招募不适用

基于 PET-MRI 多模态影像的帕金森病左旋多巴疗效差异的脑机制及预测模型研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
脑功能参数

研究概览

简要总结

  1. 明确与 L-Dopa 疗效相关的脑结构、功能及代谢动态改变模式和脑特征,从微观及宏观角度相互解释;以提供可能的 PD 患者 L-Dopa 疗效差异可能的脑机制。
  2. 揭示与 L-Dopa 疗效差异相关的关键多模态 PET-MRI 影像标志物,构建可高效识别对 L-Dopa 替代治疗获益的 PD 患者的深度学习分类模型。
  3. 成功构建最适 L-Dopa 剂量智能化预测模型,实现为 PD 患者 L-Dopa 替代治疗精准推荐最适剂量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 符合 PD 患者诊断依照英国脑库的诊断标准;
  • (2) 患者未经过任何抗 PD 治疗;
  • (1) 无明显生理缺陷,如视力或听力下降,可完成神经心理检查;
  • (2) 常规脑成像检查未见明显梗塞或其他类型病灶;
  • (3) MMSE 评分为正常(根据教育年限调整);

排除标准

  • 其他可能影响中枢神经系统的疾病(如脑中风、脑肿瘤、严重的脑萎缩、癫痫、头部外伤史、严重的肾脏疾病、肝脏疾病等);
  • 药物滥用、酗酒、尼古丁成瘾;
  • 有精神分裂症、谵妄、躁狂、痴呆;
  • 无法配合实验、PET-MRI 检查。

研究组 & 干预措施

帕金森病组

对照组

结局指标

主要结局

脑功能参数

脑区 SUV 值

模型准确度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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