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临床试验/NCT02912533
NCT02912533已完成3 期

A Long-term Study of JR-131 in Renal Anemia Patients With Chronic Kidney Disease (CKD)

Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.0 个研究点开始时间: 2016年9月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
主要终点
Measure adverse events

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to investigate the safety and efficacy for 52-week dosing of JR-131 in renal anemia patients with chronic kidney disease (CKD).

研究设计

研究类型
Interventional
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients being treated with erythropoiesis stimulating agent.

排除标准

  • Patients having complication or history of a cardiovascular / lung / brain infarction.
  • Patients having a pronounced hemorrhagic lesion.

研究组 & 干预措施

JR-131

Experimental

干预措施: JR-131 (Drug)

结局指标

主要结局

Measure adverse events

时间窗: 52 weeks

次要结局

  • Hemoglobin level(52 weeks)

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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