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临床试验/ChiCTR2000036696
ChiCTR2000036696尚未招募早期 1 期

结直肠癌肝转移多组学大数据指导下的精准治疗

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
客观反应率

研究概览

简要总结

基于伞式理论和多组学研究思路,拟对结直肠癌肝转移患者开展单中心,前瞻性,观察性研究,最终建立精细的结直肠癌肝转移分型,为结直肠癌肝转移患者的一线 / 二线 / 三线及以上治疗敏感性进行预测、预后分析、新药靶点预测以及为难治性肠癌肝转移患者提供个性化治疗方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 2) ECOG 评分 0-2 分;
  • 3) 病理确诊的结直肠癌患者;
  • 4) 合并有影像学确诊的肝转移,且病灶可测量(RECIST 标准);
  • 6) 签署参与试验的书面知情同意书。

排除标准

  • 2)有其它恶性肿瘤病史;

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

客观反应率

次要结局

  • 疾病控制率
  • 无进展生存期
  • 总生存期

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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