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临床试验/ChiCTR2400082991
ChiCTR2400082991进行中(未招募)1 期

视力障碍者平衡扰动训练的临床随机对照及脑皮质激活研究

上海市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月12日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
迈步阈值

研究概览

简要总结

明确视力障碍人群的在平衡扰动时的姿势策略和脑皮质激活特征,为经颅磁刺激、经颅电刺激等中枢干预手段的应用提供一定的理论依据。为视力障碍人群提供一种有效的平衡训练方法,减少跌倒风险,提高生活质量。其次通过功能近红外观察视力障碍人群脑皮质激活的情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • ①视力障碍组矫正视力<0.3;健康组视力或矫正视力>0.6
  • ②18-60 岁,男女不限;
  • ③身体健康,无下肢关节外伤、肌肉损伤、感染、疼痛等疾病,具有独立站立、独立行走能力;
  • ④听力或校正后听力 0-25dB;
  • ⑤身体活动准备问卷(PARQ)所有问题都有积极反应;
  • ⑥无认知障碍或交流障碍,简易智能状态检查(MMSE)≥24 分;

排除标准

  • ①在实验前参与高强度体育活动,三个月内有平衡训练史;
  • ②脑部损伤、认知障碍,确诊精神病、重度抑郁症(有自杀倾向)或癫痫患者、有精神病或癫痫的家族史者;
  • ③任何对平衡步行功能产生影响的骨关节系统损伤或疾病,如严重的关节挛缩、躯干或下肢新近骨折、骨性关节炎、骨质疏松者等 ;
  • ④有心肺疾病等严重系统性疾病不能耐受者,存在糖尿病、尿毒症等严重系统性疾病;
  • ⑤听觉或视觉(视力障碍组除外)上有缺陷可能影响评估及治疗;
  • ⑥应用改变大脑皮质兴奋性的药物(抗癫痫药、镇静催眠类药物等);
  • ⑦缺席超过三分之一的锻炼环节或不能遵守锻炼方案;出现严重疾病,不良事件或不良反应,反应无法耐受者;

研究组 & 干预措施

视力障碍组

视力健康组

视力障碍扰动干预组

结局指标

主要结局

迈步阈值

感觉统合测试

适应性测试得分

脑血氧浓度值

平衡测试得分

次要结局

  • 表面肌电积分肌电及均方根
  • 单腿站立
  • 平衡信心 / 跌倒风险
  • 感觉测试灵敏度
  • 质心加速度
  • 体力活动水平

研究者

发起方
上海市卫生健康委员会

研究点 (1)

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