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临床试验/ChiCTR2100053365
ChiCTR2100053365进行中(未招募)不适用

床旁超声用于评估无痛消化内镜诊疗患者胃内容物的临床研究

广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目(S2020108)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,200
试验地点
1
主要终点
Perlas 胃窦分级

研究概览

简要总结

主要目的:研究床旁超声用于评估门诊无痛消化内镜诊疗患者胃内容物及反流误吸风险的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行无痛胃肠镜诊疗患者;
  • 3.禁食≥6 小时,禁饮≥2 小时;
  • 4.同意接受胃部超声检查。

排除标准

  • 1.患者拒绝参加研究;
  • 2.有无痛消化内镜检查禁忌症;
  • 3.既往有食管或胃手术史;

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

Perlas 胃窦分级

饱胃发生率

次要结局

  • 胃窦横截面积
  • 患者禁食情况
  • 麻醉方案改变情况
  • 患者一般状况及并存疾病
  • 胃部超声检查时间
  • 胃窦检出率
  • 与胃镜检查符合率
  • 误吸发生率

研究者

发起方
广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目(S2020108)

研究点 (1)

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