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临床试验/NCT01139593
NCT01139593已完成不适用

A Prospective Randomized Trial Comparing Qam With Qpm Daily Dosing in Assisted Reproductive Technologies

Virginia Center for Reproductive Medicine1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 128 人开始时间: 2010年6月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
128
试验地点
1
主要终点
Live birth rate

研究概览

简要总结

This is a prospective randomized trial comparing the outcome in women undergoing IVF/ICSI when taking their gonadotropin dosage in the morning (am) or evening (pm).

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Control
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
21 Years 至 42 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • women between 21-42 undergoing IVF

排除标准

  • women > 45,
  • women with one ovary,
  • donor egg,
  • surrogacy,
  • FET cycles,
  • uterine problems,
  • large fibroids

结局指标

主要结局

Live birth rate

时间窗: 4 years

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Virginia Center for Reproductive Medicine
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Fady I. Sharara, M.D

Medical Director

Virginia Center for Reproductive Medicine

研究点 (1)

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