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临床试验/ChiCTR2100052113
ChiCTR2100052113尚未招募早期 1 期

经鼻导管微旁流式呼末二氧化碳监测对降低全麻患者苏醒期低氧血症发生率的临床研究

试验实施单位麻醉科自有设备1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 288 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
288
试验地点
1
主要终点
呼气末二氧化碳分压

研究概览

简要总结

主要目的:观察接受全身麻醉的手术患者在麻醉复苏室拔除气管导管后行呼末二氧化碳监测是否能有效降低其低氧(75%≤SpO2<90%,<60s)的发生率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 18 岁≤年龄<80 岁;
  • ASA 分级 I-II 级;
  • 行神经外科、胸腔镜或腹腔镜手术;
  • 接受全身麻醉手术后未清醒,带气管导管入 PACU。

排除标准

  • 1.有鼻出血、鼻粘膜损伤、鼻腔占位等不能进行经鼻二氧化碳监测者;
  • 2.ASA 分级≥III 级;
  • 4.不同意参加本试验。

研究组 & 干预措施

试验组

进行呼气末二氧化碳监测

对照组

不进行呼气末二氧化碳监测

结局指标

主要结局

呼气末二氧化碳分压

次要结局

  • 血压
  • 指脉氧饱和度

研究者

发起方
试验实施单位麻醉科自有设备

研究点 (1)

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