ChiCTR1900026098尚未招募4 期
两种麻醉方式在小儿经喉罩纤维支气管镜检查中的比较
导师经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- PACU 停留时间
研究概览
简要总结
比较两种不同麻醉方式对于行 FOB 检查的患儿在 PACU 停留时间以及苏醒过程中是否发生躁动。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 麻醉医生知道患儿的分组情况，但评估人员不知道。患儿的父母可以知道患儿的分组情况，但不允许告知评估人员。
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 3（—）
- 性别
- All
入选标准
- •① 自愿参加本试验并签署知情同意书；
- •④ ASA（美国麻醉医师协会体格情况分级）Ⅰ～Ⅱ级。
排除标准
- •① BMI<14 或>28；
- •③ 通过 FOB 检查完成治疗异物取出等；
- •④ 有神经系统内分泌系统疾病；
- •⑤ 有恶性高热家族史；
研究组 & 干预措施
瑞芬太尼组
泵注瑞芬太尼 0.3-0.5μg/kg.min 维持麻醉
七氟烷组
4%-6%七氟烷维持麻醉
结局指标
主要结局
PACU 停留时间
次要结局
- 苏醒过程是否躁动
研究者
研究点 (1)
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