ChiCTR2600117192尚未招募不适用
不同刺激模式 rTMS 对青少年重性抑郁障碍疗效研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月30日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 近红外脑功能成像技术
研究概览
简要总结
本研究主要目的是探讨不同经颅磁刺激模式对重性抑郁障碍的青少年临床核心症状的影响；次要目的是探究经颅磁刺激治疗青少年重性抑郁障碍可能的治疗机制
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲，对研究参与者和研究者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 13 至 18（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、符合 DSM-5 重性抑郁障碍诊断标准的住院患者，且通过简明儿童青少年国际神经精神访谈（MINI Kid）的确认；
- •2、年龄在 13~18 岁之间，男女不限；
- •3、用药选择：用药基于临床实践指南（ CPGs）等循证医学依据，选择可用于青少年、安全、治疗剂量内的药物；
- •4、由患者的法定监护人签署知情同意书；
- •5、5 年以上受教育经历,智能正常，理解能力足以配合完成量表测查，近红外脑功能成像检查；
排除标准
- •1、急性脑出血和急性传染病患者；
- •2、有癫痫史和家族史；
- •3、抑郁症患者有强烈的自杀倾向或激越，不能配合完成磁刺激治疗及近红外脑功能成像检查者；
- •4、严重头痛、高血压、恶性肿瘤、开放性伤口、血管栓塞、白细胞减少等患者；
- •5、身体内含金属物不能取下者；
研究组 & 干预措施
干预组 A
干预组 b
对照组
结局指标
主要结局
近红外脑功能成像技术
次要结局
- 蒙哥马利抑郁量表评分
- 汉密尔顿焦虑量表评分
研究者
研究点 (1)
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