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临床试验/ChiCTR1900020828
ChiCTR1900020828进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

量表及实验室检查对急性胰腺炎严重程度及预后的评估价值

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年7月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

本研究比较常用的胰腺炎结局预测(pancreatitis outcome prediction, POP)、Ranson、急性胰腺炎严重程度床边指数(bedside index for severity in acute pancreatitis, BISAP)、Glasgow、Pan3、无害性急性胰腺炎评分(harmless acute pancreatitis score, HAPS)、Sirs 和 APACHE-Ⅱ等评分系统和 C-反应蛋白(CRP)、红细胞压积(HCT)、尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)等实验室指标对 SAP 的诊断及预后的判断价值,为临床选择合适的评分系统及实验室指标判断 SAP 及预后提供依据。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • ①随访尚未结束;②资料不完整;③诊断可疑;④合并严重其他疾病(如肝衰竭或肿瘤晚期等)

结局指标

主要结局

血常规

时间窗: 入院时

血生化

时间窗: 入院时

生命体征

时间窗: 入院时

血脂

时间窗: 入院时、入院 24h、入院 48h

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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