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临床试验/ChiCTR2200064461
ChiCTR2200064461尚未招募1 期

聚维酮碘根除宫颈 HPV 感染的疗效评估

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
HPV 分型

研究概览

简要总结

明确聚维酮碘根除宫颈 HPV 感染的疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 3.同意自愿参加本临床研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 2.甲状腺疾病的患者;
  • 4.中途退出临床试验的患者。

研究组 & 干预措施

干预组

4%聚维酮碘涂擦宫颈

对照组

结局指标

主要结局

HPV 分型

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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