跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200057596
ChiCTR2200057596尚未招募不适用

短效吸入药物前后进行震荡呼气正压治疗对慢性阻塞性肺疾病患者影响的随机对照研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年2月28日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
6 分钟步行距离

研究概览

简要总结

评估短效支气管扩张吸入药物前后进行震荡呼气正压治疗对慢性阻塞性肺疾病患者运动耐力和排痰情况的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照

入排标准

年龄范围
40 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 符合慢性阻塞性肺疾病(COPD)诊断标准;
  • 年龄 40 至 90 岁之间,性别不限;
  • 须能正确使用吸入用药和呼吸训练器。

排除标准

  • 合并其他呼吸系统疾病(严重气胸、严重胸腔积液、肺栓塞);
  • 合并其他主要器官或系统的严重原发疾病影响康复的评估和完成;
  • 存在精神障碍或认知障碍、语言障碍;
  • 依从性差或拒绝进行康复训练;

研究组 & 干预措施

RI

短效吸入药物前呼吸训练器

IR

短效吸入药物后呼吸训练器

C

仅短效吸入药物

结局指标

主要结局

6 分钟步行距离

次要结局

  • 痰液重量
  • 痰液体积
  • 痰液性状
  • 痰液粘稠度
  • 生命体征

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验