ChiCTR2100041623招募中Unknown
抗阻运动对慢性阻塞性肺疾病患者干预效果评价及机制研究
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 慢阻肺相关健康结局
研究概览
简要总结
1.探讨抗阻运动的安全性及可行性； 2.评价抗阻运动对慢性阻塞性肺疾病患者的干预效果； 3.探讨抗阻运动改善慢性阻塞性肺疾病患者干预效果的作用机制。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）轻、中度慢性阻塞性肺疾病患者：根据慢性阻塞性肺部疾病全球倡议（GOLD）对基于支气管扩张后 FEV1 值的 COPD 严重程度进行分类，肺功能检查 FEV1/FVC < 0.70, FEV1≥50%预测值；
- •（2）慢性阻塞性肺疾病稳定期稳定期：基线测试开始前 4 周内无感染、无加重；
- •（3）可能肌少症：根据 2019 年亚洲肌少症专家共识推荐合并肌少症患者；
- •（4）自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •（2）确诊过心血管、代谢或肾脏疾病以及有任何心血管、代谢或肾脏疾病相关症状或体征；
- •（3）合并肺大泡、气胸及恶行肿瘤；
- •（4）具有运动禁忌症：例如近 3 个月有肢体骨折；近 3 个月有重大手术；
- •（5）不能独立行走，例如坐轮椅、使用助行器；
- •（6）入组前 3 个月内参加其他有规律的运动或研究；
- •（7）身体有金属器物植入不能进行人体成分测量的患者。
研究组 & 干预措施
抗阻运动组
抗阻运动
空白对照组
有氧运动组
有氧运动
结局指标
主要结局
慢阻肺相关健康结局
骨骼肌质量和功能
次要结局
- 其他（例如不良事件、依从性等）
研究者
研究点 (1)
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