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Clinical Trials/ChiCTR2100052270
ChiCTR2100052270Active, not recruitingEarly Phase 1

老年全周期康复技术体系与信息化管理研究

国家重点研发计划项目(2018YFC2002300)1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: November 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
60
Locations
1
Primary Endpoint
洼田饮水试验

Study Overview

Brief Summary

1.主要目的:探索课题一制定老年吞咽障碍团队协作模式的有效性和可行性,对吞咽障碍患者生存质量的影响。 2.次要目的:探讨老年人脑卒中疾病危险因素及功能障碍相关危险因素的团队化管理对老年脑卒中预后及患者家庭及社会医疗经济成本的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
65 to 90 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄>65 岁,性别不限;
  • 2.根据 WHO 标准 诊断为出血性或缺血性卒中发病后 2 周-1 年;
  • 3.吞咽功能障碍(洼田饮水实验≥3 级);

Exclusion Criteria

  • 1.本次卒中前即存在吞咽功能障碍;
  • 2.正在参与其他干预性研究;
  • 3.无法配合康复治疗和评估;
  • 4.合并其他严重脏器或系统性疾病;
  • 5.合并严重精神疾病;

Arms & Interventions

试验组

脑卒中常规临床管理+“课题一”制定的团队康复管理方案

对照组

脑卒中常规临床治疗及常规康复管理

Outcomes

Primary Outcomes

洼田饮水试验

功能性经口摄食量表

改良容积-粘度吞咽测试

吞咽生存质量量表

Secondary Outcomes

  • 营养风险筛查(2002)量表

Investigators

Sponsor
国家重点研发计划项目(2018YFC2002300)

Study Sites (1)

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