CTR20211814已完成1 期
[14C]SHR0302 在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6 人开始时间: 2021年7月27日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 6
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 物质平衡：排泄物（尿液和粪便）中总放射性物质的累积回收率；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：
- 定量分析男性健康受试者口服[14C]SHR0302 后排泄物中的总放射性，获得人体放射性回收率数据和主要排泄途径；
- 考察中国成年男性健康受试者单次口服[14C]SHR0302 后全血和血浆中的分配情况和血浆中总放射性的药代动力学；
- 鉴定男性健康受试者口服[14C]SHR0302 后人体内的主要代谢产物，确定主要生物转化途径和主要代谢产物（接近或>10%总放射性 AUC）；
- 采用已验证的液相色谱串联质谱联用法（LC-MS/MS）定量分析血浆中 SHR0302 和主要代谢产物（如适用），获得相应药动学参数； 次要研究目的： 观察[14C]SHR0302 单次给药后中国成年男性健康受试者的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •自愿签署知情同意书，能够与研究者进行良好的沟通并能够严格遵守方案规定完成本试验；
- •研究者判断为健康的中国男性受试者；
- •年龄在 18~45 周岁（含两端值，以签署知情同意书时为准）的成年人；
- •体重≥50 kg，且体重指数（BMI）在 19~26 kg/m2 范围内（含两端值）
排除标准
- •经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（全血细胞分析、血生化、凝血功能、尿常规、粪便常规+隐血）、甲状腺功能、12 导联心电图、胸部 CT、腹部 B 超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者；
- •十二导联心电图（ECG）获得的静息校正 QT 间期（QTcF）>450 ms；
- •乙肝表面抗原或 E 抗原、丙肝抗体、HIV 抗体和梅毒抗体阳性者；
- •新型冠状病毒感染筛查 C 反应蛋白异常有临床意义或新型冠状病毒核酸阳性者；
- •筛选期前 30 天内全身性使用过任何抑制或诱导 CYP3A 的药物（如：诱导剂——波生坦、扑米酮、依非韦仑、依曲韦林、苯巴比妥、利福平、米托坦、苯妥英钠、卡马西平、阿帕他胺等；抑制剂——红霉素、克拉霉素、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、环丙沙星、地尔硫卓、氟伏沙明、奈非那韦、考尼伐坦、阿瑞匹坦、克唑替尼、伊马替尼、决奈达隆、环孢霉素）；
- •筛选期前 14 天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂；
- •有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
- •既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT 延长综合征史或有 QT 延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者；
- •筛选期前 6 个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者；
- •过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者；
- •痔疮或伴有定期 / 正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病；
- •酗酒或筛选期前 6 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果≥20 mg/dL；
- •筛选期前 3 个月每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者；
- •滥用药物或筛选期前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿药检测阳性；
- •习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；
- •从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前 1 年内有显著放射性暴露（≥2 次胸 / 腹部 CT，或≥3 次其他各类 X 射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者；
- •有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
- •筛选期前 3 个月内参与过其他任何临床试验（包括药物和器械等临床试验）；
- •筛选前 1 个月内接种过疫苗者或在试验期内计划接种疫苗者；
- •试验期间及完成试验后 1 年内有生育或捐献精子计划者，或者不同意试验期间及试验完成后 1 年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（详见附件 1）；
- •筛选期前 3 个月内曾有过失血或献血达 400 mL 者，或 1 个月内接受输血者；
- •研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
结局指标
主要结局
物质平衡：排泄物（尿液和粪便）中总放射性物质的累积回收率；
时间窗: 首次用药至末次访视
血浆药代动力学：血浆中 SHR0302 及其主要代谢产物（如适用）的 PK 参数：AUC0-t，Cmax，AUC0-inf，Tmax，t1/2，CL/F，V/F（代谢产物如适用）；
时间窗: 首次用药至末次访视
放射性药代动力学：全血 / 血浆总放射性比值和血浆总放射性的 PK 参数；
时间窗: 首次用药至末次访视
代谢产物鉴定：尿液和粪便中各代谢产物占给药量的百分率（%给药量）或血浆中循环代谢产物占总暴露量 AUC 百分比（%AUC）；
时间窗: 首次用药至末次访视
次要结局
- 安全性指标：不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查和 12 导联心电图。(签署知情同意书至末次访视)
研究者
阮园
江苏恒瑞医药股份有限公司 / 上海恒瑞医药有限公司
研究点 (1)
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