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临床试验/ChiCTR2400088872
ChiCTR2400088872尚未招募Unknown

基于光电容积脉搏波分析测量微循环灌注状态的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
直流分量

研究概览

简要总结

基于联合监测 PPG(光电容积脉搏波)信号及有创动脉血压完成对受试者微循环灌注水平的评估,为临床诊断和治疗策略提供指导,进一步减少围术期并发症的发生率和死亡率,改善患者预后。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄≥18 岁且≤55 岁
  • (2)ASA 分级为 I-III 级
  • (3)BMI≥19kg/㎡,且≤24kg/㎡
  • (4)由于围术期监护、外科手术等需要动态监测血压的患者

排除标准

  • (1)血流动力学不稳定症状或体征及病理性心律失常患者。
  • (2)凝血功能异常(毛细血管脆性增加或毛细血管再充盈时间≥3s,既往确诊凝血功能障碍)或患有雷诺综合征等外周血管疾病
  • (3)体温过高或过低(额温>37.8℃,或<35.8℃)
  • (4)测量条件不满足(测量部位组织有厚茧、涂指甲油、接受过截指手术、肤色深于大多数人、艾伦试验阳性等)

研究组 & 干预措施

测量组

结局指标

主要结局

直流分量

交流分量

外周灌注指数

临界开放压

有创桡动脉收缩压

有创桡动脉舒张压

有创桡动脉平均动脉压

次要结局

  • 年龄
  • 性别
  • 体重质量指数
  • 心率
  • 初始指尖脉搏血氧饱和度
  • 血红蛋白浓度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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