ChiCTR2500103340已完成不适用
恶性胶质瘤瘤内基因突变异质性回顾性研究
国家自然科学基金;国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 高级别胶质瘤样本的病理检测
研究概览
简要总结
探索恶性脑胶质瘤瘤内突变异质性的规律及其与多模态影像参数之间的关系，论证运用多模态影像神经导航技术精准诊断恶性胶质瘤异质性区域分子分型的必要性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者（或家属）签署知情同意将术中多位点取材测序结果用于研究；
- •2.具有完整影像学资料；
- •3.采用开颅手术切除治疗，术中采用多位点取得病理组织；
- •4.患者既往肿瘤样本已进行全外显子测序；
- •5.术后病理提示高级别胶质瘤；
排除标准
- •1.患者拒绝将样本用于科学研究；
- •2.截止到患者手术日期，病程中存在与脑损伤相关的其它伤病；
- •3.术后诊断不明确、影像资料缺失，或按照目前诊断标准不能诊断为高级别胶质瘤者；
- •4.全外显子测序质检不合格，或同一患者全外 显子测序位点小于 3 个，80%测序序列错误率大于 0.1%。
研究组 & 干预措施
胶质瘤患者组
结局指标
主要结局
高级别胶质瘤样本的病理检测
时间窗: 患者（或家属）签署知情同意书后
高级别胶质瘤样本突变情况
时间窗: 术后，患者（或家属）签署知情同意书后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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