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临床试验/ChiCTR2100049698
ChiCTR2100049698尚未招募不适用

中国息肉状脉络膜血管病变的抗血管内皮生长因子治疗反应性与单核苷酸多态性的相关性研究

京津冀基础研究合作专项基金3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年8月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
3
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

拟借助京津冀三地眼科平台优势,纳入大量息肉状脉络膜血管病变(PCV)患者的遗传资料,检测可疑基因 SNP,根据不同抗 VEGF 药物治疗方案,观察抗 VEGF 药物反应性,研究 PCV 的药物遗传学,进而优化临床治疗决策,实现精准医疗与个性化治疗,提高京津冀地区乃至全国 PCV 患者的生活质量与工作能力,减轻家庭与社会负担。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.PCV 患者:即吲哚青绿血管造影(ICGA)注入造影剂 6 分钟内出现息肉样高荧光,伴或不伴异常分支血管网;
  • 2.未接受治疗或 6 个月内未接受抗 VEGF 治疗;
  • 3.自愿参加本研究,签署知情同意书;
  • 4.有在入组医院长期随诊条件。

排除标准

  • 1.合并其他严重眼部疾病;
  • 2.合并严重的系统性疾病,目前临床上的常规治疗有禁忌者;
  • 3.没有长期随诊条件。

研究组 & 干预措施

抗 VEGF 治疗组

阿柏西普玻璃体腔注药

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

眼压

眼底

OCT

ICGA

房水检测

血液检测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
京津冀基础研究合作专项基金

研究点 (3)

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