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临床试验/ChiCTR2300069558
ChiCTR2300069558尚未招募早期 1 期

基于人工智能实现危重症患者白蛋白精准治疗的真实世界临床研究

成都市科学技术局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血清白蛋白浓度

研究概览

简要总结

基于深度学习技术,建立个体化的低蛋白血症患者白蛋白最佳摄入量及血浆白蛋白变化趋势的动态预测模型,以降低低蛋白血症对患者的不良影响,降低病死率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
本实验不涉及

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经高级医师讨论需要输注白蛋白的重症及创伤患者;
  • 2.年龄大于 18 周岁的成年患者;
  • 3.创伤患者:ISS≥16 分或 AIS≥4 分或 GCS≤8 分;
  • 4.入急诊重症监护室当日 APACHE II 评分≥12 分。
  • 标准 3、4 满足一条即可。

排除标准

  • 1.Cachexia stage III;
  • 2.患者或家属拒绝输注白蛋白;
  • 3.妊娠期或哺乳期女性;
  • 4.在收集数据期间使用连续性肾脏替代治疗(CRRT)患者、超滤治疗患者、体外膜肺合治疗患者(ECMO);
  • 5.参加其他临床试验的患者。

研究组 & 干预措施

低蛋白血症组

结局指标

主要结局

血清白蛋白浓度

时间窗: 每 24 小时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
成都市科学技术局

研究点 (1)

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