跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900024568
ChiCTR1900024568进行中(未招募)早期 1 期

妇科腹腔镜手术后不同类型的疼痛的发病率和危险因素的分析

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年7月17日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
术后疼痛

研究概览

简要总结

分析妇科腹腔镜术后不同类型的疼痛的发病率和相关危险因素,建立不同类型的术后疼痛的预测模型。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 全身麻醉下择期行妇科腹腔镜手术患者,签署知情同意书。

排除标准

  • 精神方面的问题,合作困难,严重的肝肾功能障碍,术中中转开腹手术,

研究组 & 干预措施

4

no

干预措施: no

结局指标

主要结局

术后疼痛

时间窗: 术后 1 年内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验