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临床试验/ChiCTR2300069369
ChiCTR2300069369已完成早期 1 期

消化内镜微创治疗术后疼痛现状分析

导师课题经费及研究生科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 48h 内最严重疼痛评分

研究概览

简要总结

分析消化内镜治疗术后疼痛的风险因素,筛选临床工作中术后疼痛高危患者,以便积极预防干预,减轻患者疼痛不适,提高患者舒适度和满意度,改善临床工作。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行消化内镜下微创治疗的患者。

排除标准

  • 1.拒绝参加本试验的患者;
  • 2.有沟通障碍的患者;
  • 3.内镜治疗后次日行外科手术的患者;
  • 4.术后转入 ICU 的患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

术后 48h 内最严重疼痛评分

时间窗: 术后 48h 内

次要结局

  • 术后使用镇痛药患者的手术类型及使用镇痛药后疼痛缓解程度
  • 各时间点疼痛(术后 2h、6h、12h、24h、48h)
  • 术后最严重疼痛评分出现的时间区间
  • 术后不良反应

研究者

发起方
导师课题经费及研究生科研经费

研究点 (1)

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