ChiCTR2100043304进行中（未招募）不适用
无痛消化道内镜麻醉复苏区域内镇静相关不良事件临床调查研究
自行筹集1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2021年1月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 受试者镇静相关不良事件发生情况
研究概览
简要总结
对无痛消化道内镜麻醉复苏区域内镇静相关不良事件进行临床调查，明确发生发展情况，分析影响因素，探索应对策略。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 本研究是一项横断面、临床调查型研究，只是客观的收集相关数据，不对患者的就诊过程、无痛麻醉、消化道内镜等诊疗各个环节做任何干涉，因此不涉及随机、盲法、对照问题。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •交流能力完整听力正常应答流畅；
- •知情同意，自愿参与本研究。
排除标准
- •2.因发音障碍、听力障碍、教育水平低下、脑卒中、老年痴呆症等问题引起的交流障碍及不能正确理解调查者询问的情况；
- •3.ASA≥III 的危重病患者；
- •4.拒绝合作或不同意参与该课题。
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
受试者镇静相关不良事件发生情况
时间窗: 患者完成消化道内镜后在麻醉复苏区域内时
受试者离开麻醉复苏区域后的情况
时间窗: 受试者离开麻醉复苏区域后的情况
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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