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临床试验/ChiCTR1800015479
ChiCTR1800015479进行中(未招募)治疗新技术临床试验

腹部手术患者术前和术后腹横筋膜阻滞镇痛对比椎管内阻滞和局部伤口浸润镇痛的临床研究

经费自筹0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 2018年3月27日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
主要终点
出血量

研究概览

简要总结

腹横筋膜神经阻滞和椎管内神经阻滞以及局部伤口浸润是三种术后镇痛的主要方法,本研究关于这三种方法对腹部手术患者术后镇痛的影响,比较三种方法对患者术后的患者恢复影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 同意参加本研究的 18-100 岁患者,ASA 分级 1-3 级,择期行腹部手术患者

排除标准

  • BMI 大于 35,凝血功能障碍,严重的肝肾功能障碍,过敏,不能耐受麻醉,慢性疼痛,阿片药物滥用病史,局部注射部位有感染,严重的精神神经系统疾病不能正常沟通

研究组 & 干预措施

腹横筋膜阻滞组

腹横筋膜神经阻滞

硬膜外

硬膜外

伤口局部浸润镇痛组

伤口局部浸润麻醉

结局指标

主要结局

出血量

术后 PCIA 按压次数和镇痛药消耗总量

术后疼痛 NRS 评分

手术持续时间

麻醉持续时间

输液量

术中镇痛药物剂量

术后拔管时间

下床时间

住院时间

副作用发生率

术后 30 天死亡率和在入院率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
经费自筹

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