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临床试验/ChiCTR1800016642
ChiCTR1800016642进行中(未招募)不适用

脑电双频指数用于机械通气患者镇静深度监测的可行性研究

大兴区科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
镇静深度

研究概览

简要总结

评价脑电双频指数用于机械通气患者镇静深度监测的可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 64(—)
性别
All

入选标准

  • 接受有创机械通气和镇静治疗未超过 24 小时,且预计后续机械通气治疗时间将超过 24 小时的成年患者。

排除标准

  • 该研究的排除标准是:1)年龄超过 65 岁;2)需要应用肌肉松弛药物治疗;3)不能排除以下颅脑疾病:脑外伤、颅内出血、脑卒中、脑肿瘤、缺氧缺血性脑病、癫痫和脑膜炎;4)可能造成患者意识障碍的状态,具体包括:动脉血氧分压低于 60 毫米汞柱的低氧血症、收缩压低于 90 毫米汞柱的低血压、血糖浓度小于 4.1 毫摩尔 / 升的低血糖、血红蛋白浓度小于 70 克 / 升的贫血和体温低于 36 摄氏度的低体温。

研究组 & 干预措施

试验组

连续的脑电监测

对照组

结局指标

主要结局

镇静深度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
大兴区科学技术委员会

研究点 (1)

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