ChiCTR1900021178已完成不适用
聚乙二醇联合应用绿茶改善肠镜前肠道准备的效果和依从性评价
上海市闵行区科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2015年8月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Aronchick 评分
研究概览
简要总结
本研究旨在评估聚乙二醇联合应用绿茶改善肠镜前肠道准备的有效性研究
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 内镜医师不允许在肠镜检查过程中与患者交谈肠道准备药物相关的问题以保持盲法和评估的独立性
入排标准
- 年龄范围
- 21 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •⑴.年龄介于 18-80 岁，即将行肠镜检查的患者；
- •⑵.有长期饮茶习惯者（饮茶习惯评估见附表）
排除标准
- •⑴.无饮茶习惯或对茶不能耐受者；
- •⑵.合并严重的急性感染，并且未被控制的；或有化脓性和慢性感染，伤口迁延不愈者；合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病者；
- •⑶.既往有腹部手术史患者
- •⑷.孕妇、哺乳期女性、精神病患者；
- •⑶.无基础疾病史，如:患有严重心、脑、肾、肝等疾病；
- •⑷.无腹部手术史的患者
- •⑸.无消化道大出血或消化道狭窄的患者
研究组 & 干预措施
对照组
聚乙二醇
干预措施: 聚乙二醇
实验组
联合使用聚乙二醇+绿茶
结局指标
主要结局
Aronchick 评分
时间窗: 肠镜检查后即刻
调查问卷
时间窗: 肠镜检查后即刻
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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