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Clinical Trials/CTR20232782
CTR20232782Completed生物等效性

阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

Not provided1 site in 1 country82 target enrollmentStarted: September 6, 2023
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Trial Snapshot

Phase
生物等效性
Status
Completed
Enrollment
82
Locations
1
Primary Endpoint
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

研究空腹 / 餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：0.1g，浙江赛默制药有限公司生产）与参比制剂阿司匹林肠溶片（Bayaspirin®/拜阿司匹灵®，规格：0.1g；Bayer S.p.A.持证）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹 / 餐后状态口服两种制剂的生物等效性。

Study Design

Study Type
生物等效性试验/生物利用度试验
Allocation
随机化
Intervention Model
交叉设计
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 55岁(最大年龄) (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
Yes

Inclusion Criteria

  • •对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验；
  • •年龄为 18~55 周岁的男性和女性受试者（包括 18 周岁和 55 周岁）；
  • •体重不低于 50 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~28.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
  • •无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史。

Exclusion Criteria

  • •试验前 90 天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；
  • •试验前 90 天内接受过大手术或者计划在试验期间或末次给药后 3 个月内接受手术；
  • •试验前 90 天内失血或献血超过 400mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血，或计划在试验期间献血或输血者；
  • •试验前 180 天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，每周不止发生一次胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；
  • •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏；
  • •试验前 14 天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和 / 或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品），及使用激素避孕或疫苗]或研究者认为不适合参加试验；
  • •药物滥用检查（吗啡、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸）阳性；
  • •试验前 90 天内平均每日吸烟超过 5 支；嗜酒，试验前 28 天内女性每周饮酒超过 7 杯或男性每周饮酒超过 14 杯（1 杯=150mL 葡萄酒=360mL 啤酒=45mL 烈酒），试验期间不能停止吸烟饮酒者；
  • •体温（耳温）>37.6℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，生命体征异常且经研究者判定异常有临床意义者；
  • •乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体试验或梅毒螺旋体特异性抗体定性阳性；
  • •对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
  • •受试者拒绝遵守服药前 48h 禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；
  • •有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后 180 天内使用有效的避孕措施，具体避孕措施详见附录 4；
  • •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
  • •既往有十二指肠溃疡病史（包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血），或有水杨酸盐或水杨酸物质、非甾体抗炎药导致的哮喘病史，或本人或家族有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）病史者；
  • •体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
  • •心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
  • •血生化、血常规、凝血检查、尿液分析有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
  • •晕针、晕血或静脉采血困难者；
  • •受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验

Outcomes

Primary Outcomes

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

Time Frame: 空腹给药后 24h，餐后给药后 36h

Secondary Outcomes

  • AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F(给药前 1 小时内至采血结束)
  • 实验室检查、生命体征、体格检查、12 导联心电图(试验过程至试验结束)
  • 不良事件、严重不良事件(试验过程至试验结束)

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

付虎生

浙江百代医药科技有限公司

Study Sites (1)

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CTR2023371236