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临床试验/ChiCTR2100049452
ChiCTR2100049452尚未招募早期 1 期

嗜酸性粒细胞减少症与慢性阻塞性肺疾病加重期住院患者治疗及预后的相关性队列研究

四川大学华西医院临床研究孵化项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,374 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,374
试验地点
1
主要终点
身高

研究概览

简要总结

主要目的:发掘外周血嗜酸性粒细胞作为指导 AECOPD 临床治疗决策以及判断预后的生物标志物的临床价值,为炎症异质性指导下的 AECOPD 精准化治疗提供临床依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2010 年 1 月 1 日至 2022 年 10 月 31 日于四川大学华西医院内科普通病房住院的患者;
  • 2.出院第一诊断为 AECOPD(ICD 编码 J44.0 或 J44.1);
  • 3.住院时长至少 5 天;
  • 4.年龄 18-80 岁。

排除标准

  • 1.合并其他肺部疾病,如肺结核、肺癌、肺间质纤维化、肺栓塞、肺水肿、气胸等;
  • 2.合并心、肝、肾等脏器衰竭;
  • 3.合并影响外周血嗜酸性粒细胞水平的合并症,如哮喘、白血病、寄生虫感染、变态反应性疾病、湿疹、嗜酸性粒细胞肺炎、实体肿瘤、严重免疫缺陷疾病、自身免疫疾病等;
  • 4.临床资料不足,如无法获取入院时(未经任何治疗)外周血嗜酸性粒细胞水平。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

身高

病程

住院时长

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川大学华西医院临床研究孵化项目

研究点 (1)

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