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临床试验/ACTRN12608000611325
ACTRN12608000611325撤回未知

Randomised controlled trial of fresh frozen plasma to speed the recovering of venom induced consumption coagulopathy in patients with Russell's Viper envenoming in Sri Lanka.

Geoff Isbister0 个研究点目标入组 700 人开始时间: 2008年12月5日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
撤回
发起方
入组人数
700

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
14 Years 至 o limit(—)
性别
All

入选标准

  • a)Venom induced consumption coagulopathy defined as: whole blood clotting time (WBCT) > 20 minutes
  • b)No known adverse reactions to blood products
  • c)Antivenom is or will be administered to treat the patient
  • d)Up to a maximum of 4 units of FFP is available and can be commenced to the patient within 4 hours of commencing antivenom.

排除标准

  • a)Age < 14 year
  • b)Pregnancy

研究者

发起方
Geoff Isbister

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