CTR20251041进行中（未招募）2 期
评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗应用于 2 月龄至 5 岁健康人群安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验
未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 450 人开始时间: 2025年3月21日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 450
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 各型肺炎球菌 IgG 抗体阳性率、几何平均浓度（GMC）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗应用于 2 月龄至 5 岁健康人群安全性和免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 2月(最小年龄) 至 5岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 2~5 岁、12~23 月龄、7~11 月龄或 2 月龄的常住健康人群；
- •获得志愿者法定监护人的同意，并签署知情同意书；
- •志愿者法定监护人能遵守临床试验方案的要求；
- •腋下体温≤37.0℃者。
排除标准
- •有肺炎球菌多糖疫苗或肺炎球菌结合疫苗接种史者；
- •有过敏史、哮喘病史，包括有疫苗或疫苗成份过敏史，或既往接种疫苗有过严重的不良反应，如过敏、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛等；
- •早产儿（妊娠第 37 周之前分娩）、低体重儿（出生时体重＜2.5kg）及有异常产程史者（7~11 月龄、2 月龄组适用）；
- •先天畸形或发育障碍，遗传缺陷，严重营养不良等；
- •有惊厥、癫痫、脑病和精神病史或家族史；
- •已知或怀疑患有先天性或获得性免疫学功能缺陷，HIV 感染、免疫功能受损者（甲状腺、胰脏、肝脏、肾脏病史或切除史）等；
- •任何情况导致的无脾，脾脏功能缺陷；
- •已知或怀疑同时患有疾病包括：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、严重的肝肾疾病、恶性肿瘤、各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；
- •经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏、凝血性疾病、血小板异常）或明显青肿或凝血障碍；
- •在过去 6 个月内接受免疫增强或抑制剂治疗者（持续口服或滴注超过 14 天）；
- •在过去 3 个月内曾经接受过血液或血液相关制品、免疫球蛋白治疗（狂犬病免疫球蛋白可接受）；
- •在过去 14 天内接种过减毒活疫苗；
- •过去 7 天内接种过亚单位或灭活疫苗；
- •在过去 3 天内曾发热（腋下体温≥38.0℃）；
- •正在参加其他药物临床试验或计划在试验期间参加其他药物临床试验；
- •根据研究者判断，受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。
结局指标
主要结局
各型肺炎球菌 IgG 抗体阳性率、几何平均浓度（GMC）
时间窗: - 基础免疫后 30 天
各型肺炎球菌 IgG 抗体阳性率、几何平均浓度（GMC）
时间窗: - 基础免疫后 30 天
次要结局
- 各型肺炎球菌 IgG 抗体浓度≥1.0μg/ml 比例、几何平均增长倍数（GMFI）。(- 基础免疫后 30 天)
- 各型肺炎球菌 IgG 抗体阳性率、抗体浓度≥1.0μg/ml 比例、GMC 和 GMFI。(- 加强免疫后 30 天，)
- 不良反应 / 事件发生率(- 每剂免疫后 30 天内)
- 严重不良事件发生率。(- 首剂免疫至末次免疫后 6 个月内)
- 各型肺炎球菌 IgG 抗体浓度≥1.0μg/ml 比例、几何平均增长倍数（GMFI）。(- 基础免疫后 30 天)
- 各型肺炎球菌 IgG 抗体阳性率、抗体浓度≥1.0μg/ml 比例、GMC 和 GMFI。(- 加强免疫后 30 天，)
- 不良反应 / 事件发生率(- 每剂免疫后 30 天内)
- 严重不良事件发生率。(- 首剂免疫至末次免疫后 6 个月内)
研究者
李贵凡
北京民海生物科技有限公司
研究点 (4)
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