试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 发现的非故意用药差异数量
研究概览
简要总结
本研究对不同流程的药物重整的结果进行探讨，对比发现问题的数量与耗费时间的差异，来探讨哪种流程更合理、高效。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①年龄大于 18 岁的患者；
- •②院外有长期口服药物；
- •③既往被诊断为高血压、糖尿病或冠心病任一疾病。
排除标准
- •①因语言、听力及智力障碍无法提供完整用药信息者；
- •②患者无法提供用药清单，其家属也不能提供者；
研究组 & 干预措施
1 组
Nil
2 组
Nil
结局指标
主要结局
发现的非故意用药差异数量
次要结局
- 药物重整所需的总时间
研究者
研究点 (1)
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